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1. 取1颗小鼠粪便，放入1.5 EP管 2. 配Tail digestion buffer: 500 ul digestion buffer + 5ul 蛋白酶K（简称PK, 10mg/ml，现用现加），每管分装500 ul 3. 将加好buffer的管子放入55C的水浴中，消化过夜 4．取出EP管，用劲将消化好的粪便摇匀 5．抽提：每管加入500 ul 酚/氯仿（ 6．混匀，离心，12，000rpm，10~12min 7．转移200 ul上清至新的标记好的1.5 EP管内。 8．沉淀：加入400 ul 无水乙醇上下颠倒混匀，此时应可看到白色丝状的DNA； 9．离心，12，000rpm，5 min； 10．弃去上清； 11．加入400 ul 70%乙醇； 12．离心，12，000rpm，5 min； 13．弃去上清； 14．晾干，>30 min 15. 加入200 ul TE缓冲液，可放入37C助溶； 16．短期4C保存，长期-20C保存。 （转载，仅供参考）
