1、360问答结晶紫染液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20m神货继直绍今确整采号硫L95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL将两液混匀置24h后过滤即成。
2、番红溶液：番红O(safranine，又称沙黄O)2.华策改5g,95%乙醇100m六讲频效封衡爱征跳华L，溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中，用时取20mL与应矛欢着兴仅使打举应80mL蒸馏水混匀即可。
结晶紫染液、番红染液都是革兰氏染色液的两种主要试剂，革兰氏染色剂不仅用来观察细菌的形态，而且它还是细菌鉴定的重要方法，它可将全部细菌区青它分别革兰氏阳性菌和阴性菌两大类。
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扩展资料:
一、革兰氏染色法的步骤为：
涂片→固定→程孔受抓结晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脱色→番红复染→水洗→干燥→观察。
二、结晶紫染色法测定细胞数
1、在96孔细价修型小鲁胞培养板各孔中加0.1皇如负让材主随ml含5×104～10×4WEHI-164细胞的培养液（含10%小牛血清的RPMI-1640培养液），37℃5%CO2的二氧化碳培养箱中培养2～3小时，让细胞帖壁。
2、用RPMI-1640培养液10倍递次稀释TNF标准品，根据需要3～5倍递次稀释待检样品，每孔加0.1ml稀释的标准品或待检样品，每个稀释度3个重复孔。
对照孔6个，3个阳性对照孔各加0.1ml含4μgTNF的RPMI-1640培养液，3个阴性对照孔各加100μlRPMI-1640培养液。继续培养18～24小时。
3、甩去培养液，用PBS小心洗涤一次，每孔加0.1ml10%甲醇溶液固定细胞30秒钟。
4、吸去甲醇溶液，每孔加0.1ml结晶紫染液，室温中放置20分钟。
5、轻轻甩去染色液，用蒸馏水洗涤各孔，将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或37℃烘干。此板可以在室温中长期保存。
6、测定前，每孔加0.1ml33%醋酸脱色，充分振荡后在570nm处测定光吸收度。用光吸收度（OD）值对样品稀释度作图，比较标准品曲线和待检样品曲线即可得到待测样品中的细胞因子活性
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