1.微生物测定的比浊法：微生物的生长引起培养物混浊度的增高。通过紫外分光光度计测定一定波长下的吸光值，判断微生物的生长状况。对某一发与只跳存阿培养物内的菌体生长作定时跟踪时，可采用一种特制的有侧臂的三氧氧明神守见跑所想角烧瓶。将侧臂插入光电比色计的比色座孔中，即可随时测定其生长情行混况，而不必取菌液。该法主要用于发酵工业菌体生长监测。比如使用UNICO公司的紫外-可鲁底叶提剧见分光光度计，在波长600nm 处用比色管定时测定发酵液的吸光光度值OD600，以此监控细菌的生长及诱导时间。
2.在菌株与菌株之准火演在胜即间，OD600值和每毫升中活细胞数间的关系变化很大，因此有必要通过测量特定大肠杆菌菌株的生长增减物在生原缺乐均针现较在长周期的不同时相的OD600值，并将各浓度的增减物铺于无抗生素的LB琼脂平皿以计算每一时相的活细胞数，从而使分光光度读数得到标化。
3. （质粒DNA转化）细菌材料量＝培养液的体积(ml)×细胞密度(OD600)。比如1.5ml OD600为2的细菌材料量是3.0，建议使用的最大细菌材料量是4.0。注意，大于4.0的细菌材料量会使裂解物澄清板堵塞，使质粒DNA的得率和质量降低，最小的细菌材料量是1.0。
一般情况下，只有当培养的细菌材料量有可能超过4.0时，才需要测量本主变溶主调致图顾扬OD600。当在96孔板中含氨苄青霉素的LB培养基中培养带有高拷贝质粒的DH5α时，培养时间超过24小时，OD600值也不会超过4.0（1-2 ml培养液）。用丰富培养基，比如TB时，就需要测定细胞密度，以避免纯化过程中使用过量的细菌自编争移帝材料。
