①除DNA片段的单链突出端,使之成为平端,利于某些情况下片段间连接; ②去除cDN力后节A合成时形成的发夹结构; ③施行S1核酸酶保护试360问答验,分析转录产物; ④成熟mRNA与基因组罪流图吃围DNA杂交后,S1核酸酶水解可确定内含子在基因组DNA中定位; ⑤修整、渐进性删除突变末端。