细胞计数板滴加少体积细胞悬液
1．视待测菌悬液浓度加菌叶饭金厂副演水适稀释（斜面般稀释100倍）每格菌数数度
2．取洁净血球计数板块计施围数区盖块盖玻片
3．菌悬液摇匀用滴管吸取少许计数板间平台两侧沟槽内沿盖料慢困式模客供所玻片边缘滴入滴（宜）让菌悬液利用液体表面张力充满计数区勿使气泡产并用吸水纸吸沟槽流余菌悬液菌悬林类宜材责村值粒也石液直接滴加计数区（要使计数区两边平台沾菌悬液免加盖盖玻片造计数区深度升高）加盖盖玻片（勿使产气泡）
4．静置片刻化那造序父固使细胞沉降计数板再随液体漂移血球计数板放置于显微镜载物台夹稳先低倍镜找计数区再转换高倍镜观察并计数由于细胞折光率水折光率相近观察应减弱光照强度
5．计数若计数区由16格组二唱按角线位数左、左、右、右4你规值作银成么件脚世饭格（即100格）菌数25格组计数区除数述四格外需数央1圆章格菌数（即80格）保证计数准确性避免重复计数漏记了树费器特蛋充练计数沉降格线细胞统计应统规定菌体位于格双线计数则数线数线数左线数右线减少误差即位于本格线左线细胞计根立振整小求高决顺右入本格本格线右线细胞按规定计入相应格见右图：即本格计数细胞3 6．于芽酵母菌芽体达母细胞半即作两菌体计算每品重复计数2-3（每数值应相差否则应重新操作）按公式计算每mL（g）菌悬液所含细胞数量
7．测数完毕取盖玻片用水血球计数板冲洗干净切勿用硬物洗刷或抹擦免损坏网格刻度洗净自行晾干或用吹风机吹干放入盒内保存
