GMP”是英文Good
Manufacturing
Practice
的缩写，中文的意思是“良好计为作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中基国毛气切刑缺实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设宜送委待距田备、生产过程、包装运话掉增城输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮迫曾益道已广分请布晚助企业改善企业卫生环境，及时发么护液代现生产过程中存在的问题，加以缺火述改善。
简要的说，GMP要粮小坐创田李富江台片新求食品生产企业应具备良好的生产设备，合界须往理的生产过程，完善的座临态落项多湖质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。
GSP是“Good
supplg
practice(药品经营质量管理规范)”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念，也是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。
按照GSP的要求，药品经营企业必须围绕保证药品质量的宗旨，从药品管理和人员、设度眼全金备、采购、入库、储存、出库例入逐营胶、销售等环节建立一套完整的质量保证体系。
包括质管制度、文件制度、原始纪录、人员培动谓训等都提出了比较高的要求，比如花阳露均额棉土称整害械企业硬件设施要齐全、科学，尤其是要配备养护室，而仓库则严格要求实行色标管理等等。
通过层层把关，有效地杜绝假劣药品的进入和质量事故的发生，从而确保人民群众用药安全有效.
扩展资料:
GLP(药物非临床研究质量管理规范)-针对药品研发机构、科研单位的体系认证
GCP(药物临床研究质量管理规范)-针对医疗机构临床研究的体系认证
GMP(药品生产质量管理规范)-针对药品生产企业的质量体系认证
GSP(药品经营质量管理规范)-针对药品流通企业的质量体系认证
