在平面培养基上初分离出来自的菌种，经选择后再进行纯化宁培养以得到质量优良的纯360问答菌种，称作纯化（也叫提纯）。由于受分离方法、培养基质及菌株自身生活力、生长势、发育程度等因素的影响，往往不同菌株的生态特性、品质优劣上有一些变异，因而需要再次纯化培定村婷愿执司杂洋养。菌种的纯化工作同样需在无菌条件下进行，当平面培养基上接种点处刚产生菌索分枝时，立即用接种铲选择其中生长势旺盛而幼嫩的菌索部分，截取3～4毫米小段，尽量少带培养基，尤其是培养基变红色时，应挑取升出培养基表面的菌索段，移入PDA斜面培养基试管中央，置帝征于25℃条件下恒温培养，经几次提纯转接，菌种无杂，生长正常，即为纯化的蜜环菌母种。
