不是同一种操作。 细胞换液：随着细胞培养时间的的延长，培养基中的营养物被消耗360问答，细胞的代谢产物愈来愈多，尤其是细胞呼吸反应释放出的CO2及其它酸性代谢产物的增加，培养液的pH值越来越低，培养液的颜色越来越黄。此时就需要对细胞进行换液。换液时吸掉旧培养液，用PBS 洗涤细胞一至二次，加入等统安化结年管货适量的新鲜培养基即可。 细胞传代：随着培养时间的延长和细胞不断分裂，细胞之间相互接触而发生接触性抑制，生长速度减慢甚至停止。此时就需要将培养皿(瓶说青较绿)中的细胞分成几份，重新接种到另外的培养器皿(瓶)内，再进行培养，这个局过程就称为传代。 传代步骤： 1、吸掉旧培养液，用PBS 洗涤细胞一至二次。 2、加入trypsin-EDTA 溶液，37 度作用数分钟，轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落，加入适量含血清的新鲜培养基终止t事传装责良过联坐怕rypsin作用，离心后再吸掉孙散秋上清液。 3、加入适量的新鲜培养基，以吸管上下吸放数次以打散细胞团块，混和均匀后岩无久才达异还航，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。
