有专门针非两离活对小RNA进行测序的，短鲜随宪年补果培掌采用高通量测序技术，一次性获得单碱基分辨率水平的数百万条小RNA序列信息，依托强大的生物信息分析平台，鉴定已知小R格助气误法盐现述天段NA，并预测新的小RNA整律混世早及其靶标基因。
建议测序策略末衣流：SE36或SE50
建议数据切团量： 一般测序：10M reads
深度测序：20M reads
