如何合成二甲氨基甲酰氯

在什么环境 下,温度等条件的控制,谢谢
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光气COCl2和二甲胺HN(CH3)2在吡啶(弱碱)的催化下反应即可,会有副产物CO(N(CH3)2)2产生,所以要让两种原料浓度稀一些并且比例接近1:1。

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羧酸制备酰氯的方法: 1 )羧酸与socl2在dmf中反应,根据情况可以加热等;2 )羧酸与草酰氯加热或回流。 羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物。左式中r为氢或烃基;x为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物,不存在于自然界,只能通过化学合成制得。其中以酰氯最为重要。低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体,高级酰氯为无色固体。甲酰氯在常态下不存在,制备时总是得到一氧化碳和氯化氢,因此在某些反应中,常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯。甲酰氟在低温下可以存在,在室温下数小时后即自行分解。酰氯与酸酐近似,易发生水解,醇解和氨解反应,分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中,水、醇(或酚)、胺分子中的氢被酰基取代,所以这些反应又称酰化反应。酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级醇。酰卤可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三(三级丁氧基)铝锂作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,反应可停止在生成酰的阶段。 酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯socl2作用制得。草酰氯(cocl)2是合成其他酰氯的有效试剂。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料,适合用三氯氧磷。酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要,酰氯是有机合成的重要酰化试剂,也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
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二甲氨基一硫代甲酰氯结构式图片|16420-13-6结构式图片
Dimethylthyocarbamoyl cloride
16420-13-6
C3H6ClNS
123.604438304901