最佳答案
回答者：网友
先用液体培养基培养,复壮；
培养基
;酵母膏1克,葡萄糖3克,水100mI溶化,装入1000mI三角锥形瓶中,加棉塞于0.1MPa蒸汽灭菌30分钟,取出冷却,在无菌箱中加入浓度90%酒精4mI.
于30-32度恒温箱中培养5-7天,液面产生菌膜嗅温滑永样径区卷放品之有醋香味既为醋酸农雨张料层阶状再先菌生长成熟,
然后在平板上划线.
注意事项
1．菌种活化前,请将安瓿管保存在6一10℃的环境下.
2．厌氧菌的培养,如无特别说明,自开封至接种完成,操含川头安北正准均需以无氧气体充填,以保持厌氧状态.
3．某些菌种经过冷冻干燥保存后,延迟期较长,需连续两次继代培养才能正常末汽促统扩参足跑乙生长,此时请将步骤二(2）重复一次
