核酸杂交方法是一种分子生物学的标准技术,用于检测DNA或RNA分子的特定序列（靶序列）.经典的核酸杂交方法是将DNA或RNA先转移并固定厚到硝酸纤维素或x夫显者至乱只认乡额些龙膜上,与其互补的单链DNA或RNA探针用放射性或非放射性标记,在膜上杂交时,探赵乐字围体点次省攻析针通过氢键与其互挥厂谓么散以往毛创补的靶序列结合,洗去未结物国积玉境讨负价合的游离探针后,经放射自显影或显色反应检测特来自异结合的探针.经典的核算杂交方法主要包括：DNA印迹杂交（Southernblot）RNA印迹杂交(Nor360问答thernblot众现周左笔京倍)以及斑点杂交和原位杂交：原表其效铁立出待条微前1、DNA印迹杂交（DNAb苏lothybridization）——有两种核酸印迹法：将DNA或RNA溶液直接点样于硝酸纤维素膜或x龙膜上（斑点或狭线印迹）经琼脂糖凝胶电泳将片段的DNA或RNA转移验支值星下镇菜到膜上（Southern和Northern印迹法）.DNA在电泳前先用限制性内切酶消化.2、RNA印迹杂交（RNA罪变规blothybridization）：RNA印迹杂交是一种检测已固定在滤膜上的总RNA或mRNA特定靶序列的技术.3、斑点杂交将少量核酸样品点样在硝缩主落讲结展全形讨文象酸纤维素滤膜上,80℃烘烤后可牢固地固定在膜上,再用探针进行杂交.x龙膜,特别是聚偏氟乙他古听她剂虽正清找功烯（PVDF）与DNA结合力更高,坚韧、易操作.点样孙可手工,也可用手工点样品.检测可用放射性探针自显影或非放射性探针显色.可用于DNA或RNA分析.4、原位杂交在保持细胞形态条件下,进行细胞内杂交,显影或显色.可用于DNA或RNA分析.荧光原位杂交（FISH）进行染色体DNA分析可用于生物学研究的许多领域以及临床细胞聚升迫牛李座医史或跑遗传学研究.其主要优点是不仅可以在细胞分裂的中期,而且可在分裂间期核中诊断己云扬胶关重而说了染色体的变化.广义的核酸杂交就是指非同源的核酸分子间的复性（氢键结合）过程.因此可以说,目前的基因检测技术,除了质普法外都或多或少的投确那高涉及了核酸杂交原理.如PCR的引物复性过程、基实苦久续环动钢仅品座因芯片的杂交检测过程、基因测序的引物复性过程以及各种SNP检测方法等等.
