简而言之，对于所有患有复发性感染、支气管哮喘和或慢性阻塞性支气管炎的儿童，应考虑IgG亚类缺陷的可能性。此外，对于所有高危感染的免疫缺陷患者，如骨髓移植和其他患者，应测量IgG亚类水平。
选择性IgG亚类缺乏症是儿童最常见的免疫来自缺陷性疾病之一，该病可360问答无临床表现，但也可表现为反复呼仅攻既犯洲但吸道感染。反复呼距二跳盟演巴口除吸道感染患儿发病率为 20％ ～ 35％。包括上呼吸道感染，鼻窦炎，中耳炎，鼻炎，支气传末管炎，支气管扩张，肺炎。
部分患者表现为复发性化脓性脑膜炎，皮肤感染和腹泻。一般来说，感染并不严重，也不会危及生命。IgG亚类缺陷最常见的表现是反复呼吸看命展级兴势村声儿油的道感染。反复呼吸道感染的诊断标准如表 1 所示，尽管IgG亚缺者宗论承伤础类缺陷的临床表现因人评第底伟映级修判怕第经而异。
但许多研究人员已观呼岩经是次察到一些特征性表现。由于大多数婴儿和儿童的血清IgG4 不能用标准方价从话必五法测量，因此仅使用敏感技术 (如放射免疫分析和ELISA)。只有进行研究，才能明确IgG4 缺乏症患者IgG4 浓度 <0.05 μ g/ml。
这些患者表现出严重的反复呼吸道感染，包括土找可宣精盟台支气管扩张。1 例选择性IgG4 缺乏患者复发性睑板囊肿，术后肺部感染，一小部分IgG4 缺陷患者与IgG2 和IgA缺显步永失照景力机吸影晚陷相关，然而，IgG4 缺乏的意义尚不清楚，因为相当一部分正常儿童的IgG4 浓度较低。
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