pcr产物酶八秋切

体积与质量换算肯定是需要测浓度的。你需要准确计算的话就像楼上说的一样，用紫外分光光度计测DNA浓度。

其实酶切的浓度不用算得那么精确，DN供友胞线助谁拉法数序场A加多了可以多反应一会嘛。你可以通过PCR产物的电泳条带亮度估算一下大致的浓度(与已知浓度的Marker比较)，由此我便算出的DNA浓度用来酶切是没有问题的。