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英文名:Metoprolol tartrate; 别名:1-(Isopropylamino)-3-(p-(2-methoxyethyl)phenoxy)-2-propanol(+-)Dextro-tartratesalt; 产品名:酒石酸美托洛尔;1-异丙氨基-3-对-(2-甲氧乙基)苯氧基-2-丙醇L(+)-酒石酸盐; 分子式/结构式:(C15H25NO3)2·C4H6O4 分子量:652.81 【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭、味苦。 本品在水中极易溶解,在乙醇或氯仿中易溶,在无水乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚或苯中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。 熔点 本品的熔点(中国药典1995年版二部附录Ⅵ C)为120~124℃。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录Ⅵ E),比旋度为+6.5°~+10.5°。 【鉴别】 (1)取0.3g,置洁净的试管中,加水10ml溶解,用氨试液调至中性,加硝酸银试液数滴,即生成白色沉淀。滴加氨试液恰使沉淀溶解后,将试管置水浴中加热,试管的内壁即生成银镜。 (2)取本品,加水制成每1ml中含美托洛尔20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)测定,在222nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集685图)一致。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典1995年版二部附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(中国药典1995年版二部附录Ⅸ A)比较,不得更深。 酸度 取本品0.5g,加水50ml使溶解,依法测定(中国药典1995年版二部附录Ⅵ H)pH值应为6.0~7.0。 有关物质 取本品,加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加氯仿稀释成每1ml中含0.20mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,置预先用氯仿和浓氨溶液饱和的展开室中,以氯仿为展开剂,展开后,晾干,挥去氨臭,再置有氯[烧杯中加高锰酸钾0.5g与盐酸溶液(5→12)5ml]的密闭容器中熏1分钟,取出,放置数分钟后,喷以碘化钾-淀粉溶液(取可溶性淀粉3g,加水10ml搅匀后,缓缓倾入90ml沸水中,随加随搅拌,放冷;临用前,取10ml,加1%碘化钾溶液10ml与乙醇3ml混合)使显色。供试品溶液所显的杂质斑点不得多于1个,其颜色与对照溶液主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1995年版二部附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品2.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ H)含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】 取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml,微温溶解后加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.24mg(C15H25NO3)2?C4H6O6。