四丁基氟化铵脱TBS后,点很杂,是什么原因,怎样确定主点呢
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弄干不一定非要加热旋蒸啊,冷冻干燥,氮气吹干,也可以在冰水浴或者室温水浴中旋干,就是旋蒸的时间长点。我曾经处理一个100mg的不稳定化合物,吹了1钢瓶氮气,终于弄好了。
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怎样确定主点呢,这要靠你自己判断了,TLC或LCMS也许你用TBAF脱你的TBS不合适,所以建议你采用一些酸脱,比如TFA
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从你的其他描述来看,你使产品保留溶液状态,不蒸干,有可能会变坏或重排。你应该还要往下做的。
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楼主,这种情况我 还没有遇到过,能否给出你底物的类似结构
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补充:减少了TBAF的量,反应完毕后,点板还可以,但是发现只要旋蒸干后点就会变杂,是不是产物不稳定,那要怎么处理啊
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之前做过,一般会有一个极性小的东西生成,其次就是产物了
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终产物了,不往下做了,最后一步就是脱TBS,所以必须蒸干啊
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