elisa封闭液浓度过高对实验结果

1、样品试剂被污染，加样时操作不当导致相邻孔之间溶液溅洒出现交叉污染。
2、酶标板洗涤不彻底，洗板前先将抗体溶液倒干净，清洗液倒满板孔，确保能充分洗涤。
3、抗体量过多导致非特异性结合，根据说明书的推荐量使用抗体，稀释抗体到适当浓度。