芳香烃-性质介绍 输备企段任新格市食士1、亲电取代反应 2、加成反应 3、氧化反应 苯本身难于氧化。但是具有α-H的侧链衍生物，无论R-的碳链长短，则可在高锰酸钾酸性条件下氧化，一般都假空西革副孩染超验生成苯甲酸。而没有α-H的苯衍生物则难以氧化。该反应用于合成羧酸，或者鉴别。现象：高锰酸钾溶液的紫红色褪去。 4、定位效应 两类定位基邻、对位定位基，又称为第一类定位基，包含：所有的给电子基和卤素。它们使新引入的基团进入到它们的邻位和对位。给电子基使苯环活化，而X2则使苯环钝化。 间位定位基，又省称为第二类定位基，包坐工简练度提热建根微度含：除了卤素以外的所有吸岩送管校绝一作难脚电子基。它们使新单设引入的基团进入到它们的间位。它们都使苯环钝化。 二取代苯的定位规则：原有两取代基定位作用一致，进入共同定位的位置。如间氯甲苯等。条角胞些误煤独原有两取代基定位作用不一致，有两种情况：两取代基属于同类，则由定位效应强的决定；若两取代基属于不同类时，则由第一类定位基决定。
