你好，慢病毒转染细胞的操作步骤如下： 1、慢病毒转染前18-24小时，将贴壁细胞以达村晶日握沉推1×10^5/孔铺到24孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为2×10^5/孔左右。 2、第二天，用含有6 μg/ml polyb族影房风依般责斤设rene的2ml新鲜培养基替换原培养基，加入适量病毒悬液。37℃孵育。 3、(对polybrene毒性敏感的细胞选作此步骤)4小时后加入2ml新鲜培养基以稀释polybrene。 4、继续培养24小时，用新鲜培养基替换含有病毒的培养基。 5、继续培养。如果慢病毒含有荧光蛋白，一般转染48小时后可见明显荧光表达，72小时后更烟杀丝夫善范员加明显。如需FACS检测转染效率，可在转染后72-96小时进行。如
