我用的是间接ELISA，以下copy自我的毕业论文：
将抗原用包被液稀释至约10 ?g/mL；分别将阳性血清和阴性血清用TBS倍比稀释，稀释梯度从1：200，1：400至1：204800，二抗用的是HRP标记的羊抗兔IgG(1:5000稀释) 。酶标仪测定450nm处各个孔的吸光度(A450)，计算阳性血清与阴性血清的吸光度之比(P/N)，当P/N＜1.5时为阴性，当P/N≥1.5而＜2.1为可疑，当P/N≥2.1为阳性，将P/N≥2.1时所对应的抗体最高稀释倍数作为抗体的效价。
