血液基组dna提取试剂盒
操作步骤：
、体积全血操作步骤：
<400ul全血300ul血液处理量例
1、向300ul抗凝术练剂血液加入2.5倍体积solution
a颠倒混匀12000rpm离1钟弃掉清
2、再重复步骤1弃掉清
3、按照第3器页附表配制solution
b与solution
c混合液（solution
b与solution
c使用量见附表损丝士动容三机本依真）
4、加入150ul混合拉更华求液用移液器吹打均匀60℃水浴或孵箱孵育10钟孵育期间颠倒混匀溶液由红色变黄绿色或棕色
5、加入等体积异丙醇充颠倒混匀至现丝状或絮状基组dna12000prm离1钟弃掉清
6、加入800ul
75%酒精颠倒数；12000prm离1钟用移液器吸掉清室温干燥10~15钟
7、加入150ul
elution
buffer60℃孵育10~15钟或夜溶解dna用移液器吹打均匀-20℃保存基组dna
二、量全血操作步骤：
1~10ml血量3ml血液处理量例
1、向3ml抗凝剂血液加入2.5倍体积solution
a颠倒混匀3000rpm离5钟弃掉清
2、再重复步骤1弃掉清
3、按照第3页附表敌杂了配制solution
b与solution
c混合液（solution
b与so围总展委民lution
c使用量见附苗亮表）
4、加入1.5ml混合液用1ml移液器或者性塑料吸管吹打均匀60℃水浴或孵箱孵育10钟孵育期间颠倒混匀溶液由红色变黄绿色或棕色
5、加入等体积异丙醇充颠倒混匀至现丝南天价山音法权耐究状或絮状基组dna
6、用移液器絮状物移加800ul
75%酒精1.5ml
ep管颠倒数12000prm离3钟弃掉清室温干燥10~15演科律吧钟
7、加入500ul
elution
buffer60℃孵育10~15钟或夜溶解dna用移液器吹打均匀-20℃保存基组dna
三、量全血操作步骤：
10~20ml血量10ml血液处理量例
1、向10ml抗席氧护七既及浓凝剂血液加入2.5倍体积solution
a颠倒混匀8000又聚刘鲜耐歌保编胜免成rpm离5钟弃掉清；
2、再重复步骤1弃掉清
3、按照第3页附表配制solution
b与s跟料里蛋olution
c混合液（solution
b与so径lution
c使用量见附表）；
4、加入5ml混合液用性塑料吸管吹打均匀60°c水浴或孵箱孵育10钟孵育期间颠倒混匀溶液由红色变黄绿色或棕色
5、加入等体积异丙醇充染轴颠倒混匀至现丝状或絮状基组d工向哪态na；
6、用移液器球原段特千絮状物移加800ul
75%酒精1.5ml
ep管颠倒数12000prm离1钟弃掉清室温干燥10~15钟；
7、加入1000ul
elution
buffer60℃孵育10~15钟或夜溶解dna用移液器或性塑料吸管吹打均匀-20℃保存基组dna
