对细少量样品进行琼脂糖凝胶变性电泳，样品应有清社曲最又史变晰完整条带，无弥散。不同物种总RNA条带不同，在网上可以查到相关对照。另外，个别物种如某些昆虫，提取方法不同，RNA完整性亦不同。 具体方法，一般情况下取0.级妒室岩毫尔修王态保洋5ugRNA样品，补水至总体积约3~10ul，以4、5uL为佳。加入适量loa景段言门丰项斤技边ding buffer及EB（或其他染色剂）混合。按照RNA样品种类不同配置1.3%~1.7%浓度的琼脂糖凝胶。缓冲液配方网上可查。进行电泳。并在紫外灯下观察条带。 全程保证无RNA酶环境，且越长的RNA分子越容易降解，可依次判断您的总RNA样品完整性。
