提rna步骤：
1、样本前处理。
2、室温静置5分钟，让RNA可以充分释放。
3、按 1 mL Trizol 加入 200 μL 氯仿360问答，盖好管盖。用手剧烈震敌察评德触例战水荡 15秒，室温放置 3分钟。
4、12000 g、4℃离心 15分钟。
5、小心转移上清液（约500 μL）至新的 1.5 mL 无酶离心扬货检非长非艺管中。
6、加入等体积异丙醇，室温静置10分钟。
7、120第直祖声切打盾项之脚00 g、4℃离心 10分束静抗映死士钟；弃掉上清，保留沉淀。
8、加入 1 mL 75％乙醇，涡旋或颠倒混匀。
9、7500 g、4℃离心 5分钟；弃掉上清。
10、7500 g、4℃离心 30秒；用10 ul 服阿道率盾连小枪头尽量吸掉残留的鲜派妒弦审业未故烟轮液体。
11、室温静置5~10分钟，晾干乙醇。
12、加入适量RNase-free水溶解RNA，室温静置10分钟；令RNA可以充分溶解。
13、分装少量RNA，剩余RNA冻存到-80℃冰箱备用。
