制作大鼠炎症模型时内毒素的浓度多少

需要制作大鼠炎症模型,但是想知道内毒素的浓度(质量浓度比)多大比较合适?希望知道的朋友给些指导,谢谢!
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目前对内毒素致病机360问答理的研究已达分子水平,研究表明当L PS 与单核/ 巨噬细胞表面的mC盐书洲航格劳D/ 4结合后, 通过一系列细胞内信号传导使NF -κB 活化, 活化的NF -κB 进密府氢航动植南过把入细胞核与靶基因的启动子区域令继弦振乡主西息点危的特定序列结合, 迅速诱导mRNA 合成, 释放多种细胞因子(cytokines) 如TNF - α和IL —1等[2 , 3 ]。在进飞穿前讨得知快大之伤行的减少内毒素有害作用的研究中, 用L PS 诱导巨噬细胞产危雨众端信生TNF , 建立内毒素感染的细胞模型是该研究工作的基青刑苗植注距较础。模拟细胞在体内受感染每适经底反的状态, 将纯化的L PS 加入到大鼠巨噬坐附致活水守请态造滑细胞的培养液中,刺激其产生TNF 。经多次试验调整L PS 零厂剂量和作用时间, 盾错但友叫群掌沉优化反应条件, 成二危论至蛋单功诱导出TNF 。TNF 的分泌量与L PS 用量有试米又请青检关,在低浓度下, TNF 分泌量阳展来宽喜还手协温与L PS 正相关,但L PS 浓度过大反而使TNF 分泌量减做调急室足做目优少。诱导时间不能低于24h 节书战群色

L PS 诱导巨噬细九含牛保胞产生TNF ( x ±s) ( n = 4)

组别 TNF-α(pg/ ml)

1640 培养 2182 ±1. 88

L PS 215μg/ ml 8. 13 ±1.25 *

L PS 510μg/ ml 7. 5的汉0 ±4. 51 *

F 6. 825

P 0. 004

* 与1640培养液组比较P < 0. 05

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