怎么用实验室方法将不可见蛋白留富执船轴足医爱变为可见，并分析其表达量或活性与疾病的关系，验证其可以作为肿瘤标志物？

的比较和分析

1、免疫组化法(immunohistochemistry)
原理:免疫组化，是应用360问答免疫学基本原理一-抗原抗体反应， 即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化出含学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对打差调货独触其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免际搞阶科方后疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。

特点:是融合了免疫学原理(抗原抗体特异性结合)和组织学技术(组织的取材、固定、包埋、切片、脱蜡、水化等)，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色，来对组织(细胞)内抗原进行定位、定性及定量的研究(主要是定位)。样本是
细胞或组织，要在显微镜下观察结果，可能出现膜阳性、质阳性和核阳性。

2、蛋白免疫印迹( Western Blolt）
原理:蛋白质印迹法是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物N足证C膜或PVDF膜上，然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术。

特点:先要进行SDS-PAGE，然后将分离开的蛋白质样品用电转仪转移到固相载体.上，而后利用抗原-抗体-标记物显色来检测样品，