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苯胺易被氧化，要注意，所以不能直接与浓硝酸发生取代反应， 所以需要保护氨基-nh2，但是又不能改变它的活化和定位性质。 另外氨基-nh2是邻对位定位基，现在要定在邻位上，所以必须考虑先将对位占据，再去掉， 因此一般是用浓硫酸的磺酸基进行占位 c6h5-nh2，与乙酸，先生成c6h5-nh-coch3，形成酰胺 此时保护了-nh2，但是还是活化和邻对位定位基团 再与发烟硫酸，对位取代，生成ch3co-nh-c6h4-so3h 再与浓硝酸、浓硫酸反应，-nh-coch3的邻位取代-no2 再水解，去掉-so3h，恢复原来的-nh2 得到tm
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