葡聚糖凝胶LH20 该怎么预处理?

各位高手们,现在手头上有些葡聚糖LH20,想用来分离那些点板已经是一条线的混合物了,而且能溶于95%的乙醇水溶液。请教一下,我该怎么预处理葡聚糖LH20呢?
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葡聚糖凝胶LH-20使用说明产品 LH-20分离范围(球蛋白) 100-4000颗粒大小(μm) 20-150特性/应用 胆固醇,脂肪酸,激素,维他命,天然产物PH稳定性 2-13最高流速(cm/h) 500适合用于有机溶剂分离嗜脂性分子,可以非常经济的大规模制备各种天然产物,尤其在中药有效成分提取中作为大孔吸附树脂解析物的纯化。结合凝胶过滤﹑分配色谱及吸附层析于一身,能分离结构相近的分子。因此使用中要考略几种色谱的作用机制。最高载量可达250mg样品/ml凝胶﹑极少需要再生﹑使用得当,分离效果可保持不变。上样量视被分离物的结构性能的差异而定-差异大,可大;差异小,应小。凝胶过滤的上样量一般为6-8%的床体积,我们建议初次上样量控制在3%的床体积,视分离情况可以逐步增加;柱高的选择也与分离要求相关――难分物质要有一定柱高和流速控制;流动相可参考TLC的条件,正确的流动相可以提高分离度并缩短分离时间。(见附表“溶剂混溶性”)流动相的常用溶剂为:水 甲醇 丙酮 乙酸乙酯 二氯甲烷上述溶剂的极性依次降低,对带有极性的被分离物而言,保留值和分离度依次递增;同理选用的凝胶柱高可依次降低,流速可以增大(或上样量可以增加)。使用方法:将干粉浸泡于60—70%乙醇中过夜(充分搅拌),洗去可能存在的残留物,抽干然后湿态装柱,动态用一倍柱体积的60—70%乙醇淋洗,再用水洗净乙醇即根据自己选用的流动相体系平衡、上样LH-20在不同溶剂中的溶胀性能:溶剂 溶胀体积ml/g干胶 溶剂 溶胀体积ml/g干胶二甲亚砜 4.2-4.4 乙醇 3.2-3.6吡啶 4.0-4.3 异丙醇 3.1-3.5水 3.8-4.2 四氢呋喃 3.1-3.5甲醇 3.7-4.2 二氯乙烷 3.5-4.0丙醇 3.4-3.8 甲苯 1.5-1.6
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