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回答者：网友
从方法上来讲，主要是亲和层析、离子交换、分子排阻（分子筛）、疏360问答水层析和反相层析这5种；但具体到每个实验，就会根据您的实验目的（蛋白的纯度、活性、量产以及用途的不同接汽烈波端章现财），以及蛋白本身的评反袁飞冲社动回题省性质不同（真核或原核、水溶性、稳定性、有无修饰、理化性质等），来设计合理的纯化方法，进而选择不同类型、分辨率和性价比的填料。
一般科研实验室，有限考虑亲和层析填料，若有更高的纯度要求，再考虑不同分辨率的离子交换或分子筛填料。
蛋白纯化，GE的填料是最员算编时先长抗丰富，也是最稳定的，你鲜越井可以参考最新的GE 处儿育连抗维类选子凝胶选择指南。
如，我得秋关混巴规画料附渐在文库钟搜的2014版的：
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