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乌拉地尔也称优匹敌，Eupressyl，EBRANTIL。 作用功效： 本品的化学结构与哌唑嗪并不相似，它具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用，但以前者为主。 此外，它尚有激活中枢5－羟色胺受体的作用，可降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起到降低血压的作用。本品对静脉的舒张作用大于对动脉的作用，在降压时并不影响颅内血压。本品尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心每搏输出量和心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。口服本品缓释胶囊后，生物利用度为72%，与血浆蛋白结合率约80%。主要在肝内代谢，部分代谢产物仍可能有降压活性。半衰期约5h。 常用于各类型的高血压（口服）可与利尿降压药、β受体阻断药合用；也用于高血压危象及手术前、中、后对血压升高的控制性降压（静脉注射）。 副作用： 1.不良反应较少，偶见头痛，头晕、恶心、疲乏、心悸、心律失常、瘙痒、失眠等。体位性低血压较哌唑嗪少，无首剂反应。 2.孕妇、哺乳期妇女禁用。主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用静脉注射。 使用说明： 缓释胶囊剂：每胶囊30毫克、60毫克。 注射液：每支25毫克/毫升、50毫克/10毫升。 口服：开始时每回60毫克，早晚各服—回，如血压逐渐下降，可减量为30毫克/回。维持量30至180毫克/每天。 静脉注射：—般剂量为25至50毫克，如用50毫克，应分2回给药，其间隔为5Min。 静脉滴注：将250毫克溶于输液500毫升中，开始滴速为6毫克/min，维持剂量滴速平均为120毫克/h。
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乌拉地尔也称优匹敌，Eupressyl，EBRANTIL。 作用功效： 本品的化学结构与哌唑嗪并不相似，它具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用，但以前者为主。 此外，它尚有激活中枢5－羟色胺受体的作用，可降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起到降低血压的作用。本品对静脉的舒张作用大于对动脉的作用，在降压时并不影响颅内血压。本品尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心每搏输出量和心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。口服本品缓释胶囊后，生物利用度为72%，与血浆蛋白结合率约80%。主要在肝内代谢，部分代谢产物仍可能有降压活性。半衰期约5h。 常用于各类型的高血压（口服）可与利尿降压药、β受体阻断药合用；也用于高血压危象及手术前、中、后对血压升高的控制性降压（静脉注射）。 副作用： 1.不良反应较少，偶见头痛，头晕、恶心、疲乏、心悸、心律失常、瘙痒、失眠等。体位性低血压较哌唑嗪少，无首剂反应。 2.孕妇、哺乳期妇女禁用。主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用静脉注射。 使用说明： 缓释胶囊剂：每胶囊30毫克、60毫克。注射液：每支25毫克/毫升、50毫克/10毫升。口服：开始时每回60毫克，早晚各服—回，如血压逐渐下降，可减量为30毫克/回。维持量30至180毫克/每天。静脉注射：—般剂量为25至50毫克，如用50毫克，应分2回给药，其间隔为5Min。静脉滴注：将250毫克溶于输液500毫升中，开始滴速为6毫克/min，维持剂量滴速平均为120毫克/h。
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