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解析：噻氯匹定为第一代P2Y12受体拮抗药，五数能选择性及特异性地干损世希茶她附德扰ADP介导的血小板活化，不可逆地抑制血低小板聚集和黏附（B对）。利多格雷为强大的TXA₂合酶抑制药并具中度的TXA₂受体拮抗作用，临床报道其对血小板血栓和冠状动脉何血栓的作用比水蛭素及阿司匹林更有效。对降低再栓塞、反复心绞痛及缺血性卒中等发生率比阿司匹林强，对防止新的缺血病变比阿司匹林更有效。在急性心肌梗死患者的血管梗死率、复灌率及增强链激酶现友愿故即的纤溶作用等方面与阿司匹林相当。有轻度胃肠道反应，易耐受，未发现有晶龙供听出血性卒中等并发症（A错）。双嘧达莫对胶原、ADP 喜候论、肾上腺素及低浓度凝血酶诱导的血小板聚集有抑制作用，体内外均可抗血栓，还可延长论九斤律完约织既使团功已缩短的血小板生存时间。其作每罪笑什名用机制包括:①抑制磷额病酸二酯酶（PDE）活性，减少cAMP降解，增加血小板内cAMP含量;②增加血管内冲松神儿片范制大么钱刑皮细胞PGI，的生成和活性;③抑制腺苷再摄家略练武半执取，激活腺苷酸环化酶， cAMP生成增多;④轻度抑制血小板的环氧化酶， TXA₂合成减少（C错）。阿司匹林是临床应用最广泛的抗血小板药。小剂量用于冠状动脉硬化性疾病、心肌梗死、脑梗死、深静脉血栓形成和肺梗死等，作为溶栓疗法的辅助抗栓治疗，能减少缺血性心脏病发作和复发的危险，也可使一过性脑缺血发作患者的卒中发生率和病死率降低（D错）。水蛭素是强效、特异的凝血酶抑制剂，以1∶1分子比直接与凝血酶的催化位点和阴离子外位点结合，抑制凝血酶活性，减少纤维蛋白的生成;由于凝血酶是最强的血小板激活物，水蛭素也抑制凝血酶引起的血小板聚集和分泌，从而产生抗血栓作用（E错）。
