桃叶珊瑚苷的含量测定

桃叶珊瑚苷是4-位无取代基环烯醚萜苷，含有多个娘溶极性官能团，性质活泼，极性较强，其含量测定方法主要有分光光度法、薄层扫描色谱法、HPLC法、毛细管电360问答泳法等。桃叶珊瑚苷与硫酸铜、对二甲氨基苯甲述现雷醛等试剂反应生成有特定吸收波长的有色物质，因此可对其进行分光光度测定。
彭密军等采用均匀设计法对对二甲氨基苯甲醛显色测定桃叶珊瑚苷的分光光度法进行了优化，研究了显色析诉存京攻剂用量、显色时间、显色温度、酸用量等因素对桃叶珊瑚苷显色反应的影响，发现20 %的盐酸和浓硫蠢猜今要翻败酸催化效果均较好，吸光度相差不大，最佳反应条件是显色剂用量为117 mL，显色时间为22 min，显色温度为75 ℃，20 %盐酸的用量为0.5 mL，冷却时间为10 min，兆州乙醇用量为21热异解受子茶迅根5 mL，显色产物在室温下可稳定60 min，此方法灵敏度高，线性范围为4.5～45 μg·mL-1，生成的有色物质的最大吸收波长为601 nm。 Krzek J.等利用高效薄层板对糖浆制剂中桃叶珊瑚苷进行了分离，以1，4-二甲基苯甲醛乙醇液：浓盐酸(2：1) 为显色剂，对桃叶珊瑚苷进行了薄层扫描法定量，扫描波长为580nm，此法的最低检测限为0.046 µg·mL-1，回收率为91.14 %。用薄层扫描法同样也被用于植物和兔眼房水个统重衡晚宣导形句中桃叶珊瑚苷及其代谢物的含量测定。桃叶珊瑚苷有孤立的两个双键，带颤在206 – 210 nm处有较强吸收，利用HPLC法对桃叶珊瑚苷定量的报道较多。常用的色谱柱多员宜移入金环带模减形为反相C18柱，流动相多为甲醇调式-水体系，如甲醇-水永油示深刚(17 ：83)，检测波长多为204、206、210 nm。用HPLC测定律轴顺表菜凯时桃叶珊瑚苷的保留时间很短， 紫外检测时甲醇、乙腈等均会产生一定干扰，孙文基等建 立了HPLC-蒸发光散射检测（ELSD）法测定杜仲皮、杜仲叶茶虽严和杜仲种子中桃叶珊瑚苷的含量，采用Inertsil ODS-3 C18色众商载益眼载良众延谱柱(4.6mm×250mm，5μm)， 流动相为甲醇-水(8 ： 92)，流速1.0 mL·min-1，ELSD 气化室温度112.9 ℃，气体流速2.8 L·min-1，线性范围为1.04～20.9 μg，杜仲皮、杜仲叶和杜仲种子中盾急桃叶珊瑚苷的含量分别为0.999 %，1.031 %，2.498 %。Cogne A.L.等采用HPLC-UV-MS验他和HPLC-NMR研究了Jamesbrit活传船都伯哥米记tenia fodina (Wild) O. M. Hilliard 突倒叫环买宪快的甲醇提取物中环烯醚萜类化合物的稳定性并对六种不稳定的AU衍生物进行了有效确证。胶束电动毛细管色谱法上近几年发展起来的一种高效的分离手段，此法也可用于桃叶珊瑚苷的定量。Jurisic R.采用胶束电动色谱测定七种车前属植物热水提取物中的桃叶珊瑚苷，其含量从0.27 %到1.81 %不等。Suomi J.等采用胶束电希层士愿切也建粉觉汽液动毛细管色谱-电喷雾离子化质谱联用从Melitaea cinxia蝶成虫及幼虫体内分离并鉴定了包括桃叶珊瑚苷在内的6 种环烯醚萜苷，选取[M+Na]+，[M+排文住亲同律脚散唱味Li]+ 和[M+NH4]+对桃叶珊瑚苷进行了定量，最低定量限为50 mg·L-1。