最佳答案
回答者：网友
RNA干扰的分子抑制机制的三种方式及原理
转录抑制
与RNAi有关的dsRNA及蛋白质可参与染色质的修饰作用，使其中的组蛋白和DNA发生甲基化作用，使相应基因不能被转录，从而导致受阻基因不能表达。这种在转录水平上阻断基因功能，使基因沉默的RNAi方式被称为转录济规银基因沉默(Transcriptional
gene
silencing,TGS)。这种现象先在植物中得到证实,但是在哺乳来自动物中是否存在仍有争议。2004年Svoboda等研究表360问答明，在小鼠卵母细胞中，通过RNAi引起靶基因表达沉默的长dsRNA不能引起相应DNA区域从头合成DNA的甲基化。Morris等也于同年得出实验结论，针对内源基因启动子的siRNA能够引起其区域内CG岛以及组蛋白宗们H3K9的甲基化，从而在转录水平抑制基因的表达。
转录后抑制
不同来亲鸡超源的dsRNA通过各种转基因技术转入植物、线虫或哺乳动物细胞内，、被切割产生siRNA片断，再由合成的RISC切割靶mRNA从而阻断基因表达。这种基因能正常转录成mRNA，但mRNA因被降解使基因功能被阻断，这种RNAi方式叫做转录后沉默(Post
transcriptional
gene
silencing,PTGS)。siRNA对靶mRNA降解具有序列特异性，只能引起同源mRNA降解，如果siRNA与mRNA有一个bp不配对，RNAi作用就极大降低，如果两者有4个b显文重胞笔培甲束p不配对，就不能产生RNAi。
翻译抑制
Grishok等在研究RNAi时，发现在细胞中在细胞中存在内源性小片段单链RNA(ssRNA)，其长度也在21～25
nt之间，这种ssRNA可与mRNA的3′非翻译区(3′UTR)特异性地结合，从而抑制mRNA的翻陈向译和相应的功能蛋白质合成。这种小片段的s金减转万常内sRNA叫做stRNA(征特衡复急快但帝功纪计small
temporal
RNA)。ssRNA的形成次画负日轻志是因为当RNA的大小为社是水京往请道兵策余70～80
nt时，容易形成双链的茎环状结构，其双链茎的长度正好在21～25
nt之间苗进，这样的双链结构易被Dicer酶识别并切割成s达世附曾英考团肉员感西tRNA，由stRNA抑制翻译。这种方式的RNAi也作用于转录后形成的mRNA，它在调节生物细胞内基因的表达、自身的发育方面起着重要的作用。
