原理:构各职方磁说最宽量翻按建编码目标蛋白和荧光蛋白的融合蛋白的载体,转染细胞,来自表达,然后激光共聚焦显微镜观察荧光信号所在位置,即可知道该蛋白的亚细胞定位。注意做空载荧光蛋白的对照。具体步骤:构建目标蛋白与GFP的融合蛋白的瞬时表达载体,基因枪轰击洋葱内360问答表皮细胞,或化学(PEG)转化原生质体,瞬时表达后用荧光显微镜观察荧光位置,当然激光共聚焦图片会更漂亮。