方法一、
复分解法将氯化铵母液加入反应器中加热至105℃，在搅拌下加入硫酸铵和食盐，于117℃进行复分解反应，生成氯化铵溶液和硫酸钠结晶，经过滤，分离除去硫酸钠，向滤液加入除砷剂和除重金属剂进行溶液净化、过滤，除去砷和重金属等杂质。将滤液送入冷却结晶器，冷却至32～35℃析出结晶，过滤，把结晶用氯化铵溶液进行淋洗合格后，经离心分离脱水，干燥，制得食用氯化铵成品。其
(NH4)2SO4+2NaCl→2NH4Cl+Na2SO4
重结晶法将工业级氯化铵加入已盛有蒸馏水的溶解器中，通过加热使其溶解，加入除砷剂和除重金属剂进行溶液净化，过滤，除去砷和重金属等杂质，把滤液冷却结晶、离心分离、干燥，制得食用氯化铵成品。
方法二、
由联碱法过滤出的母液冷却结晶后，再加入细盐粉进行盐析而得。
由硫酸铵与氯化钙在水溶液中置换而得。
方法三、
重结晶法将工业氯化铵加入已盛有蒸馏水的溶解器中，通过加热使其溶解，经除砷和除重金属净化处理后，过滤、冷却结晶、离心分离、干燥，制得药用氯化铵成品。
方法四、
气液相合成法将氯化氢气体从湍流吸收塔的底部通入，与塔顶喷淋的循环母液接触，生成饱和氯化氢的氯化铵母液流入反应器，与通入氨气进行中和反应，生成氯化铵饱和溶液。送至冷却结晶器，经冷却至30～45℃，析出过饱和的氯化铵晶体。把结晶器上部氯化铵溶液送至风冷器冷却并循环至结晶器；下部晶浆经稠厚器增稠后再离心分离，制得氯化铵成品。其
HCl+NH3→NH4Cl
经离心分离的母液送至湍流吸收塔循环使用。
复分解法 首先将氯化铵母液加入反应器中加热至105℃后，加入硫酸铵和食盐，于117℃进行复分解反应，生成氯化铵溶液和硫酸钠结晶，经过滤分离除去硫酸钠，将氯化铵饱和溶液送至冷却结晶器，冷却至32～35℃析出结晶，过滤，把结晶分别用4种不同浓度(15～17°Bé，11～12°Bé，10°Bé，9.5～10°Bé)的氯化铵溶液进行淋洗，控制Fe＜0.008%，SO42-＜0.001%，淋洗至合格后，再用氯化铵溶液重新将结晶调成浆状，送入离心机分离脱水，再经热风干燥，制得工业氯化铵成品。其
2NaCl+(NH4)2SO4→2NH4Cl+Na2SO4
母液送至复分解反应器循环使用。过滤分离的硫酸钠用于生产元明粉。
重结晶法将粗品氯化铵加入溶解器，通人蒸汽溶解，经过滤，将滤液冷却结晶、离心分离、干燥，制得工业氯化铵成品。离心分离的母液返回溶解器使用。
