诱导蛋白表达为什么od值到.4才能加诱导剂

一移础南敌轮国损至代内电般是将菌摇到OD600=0.4-0.6，然后加入终径条什识九难势半浓度1mM的IPTG出尔边改联架乙始样粒益（这个一般不变，诱导不出层学阶训额伤数燃备房多来再考虑适当多加室输欢态粒赵万客眼点，例如2-5mM），但是诱导击望略更判时间和诱导温度根据诱导蛋白大孝性质的不同而不同，需要摸索的，你可以做个预实验植晚威另将，隔两个小时取样，最书干厂太后SDS-PAGE，寻。