基本信息:
中文名称 N-Boc-咪唑
中
文别名 1-叔丁氧羰基咪唑;1-(叔丁氧基羰基)咪唑;N-BO
皮例不黑固画C-咪唑;N-叔丁氧羰基咪唑
;N-咪唑;英文名称 N-Boc-Imidazole
英文别名 tert-butyl
imidazole-1-carboxylate;
川时渐1-tert-Butoxycarbonyli
紧限散著midazole;tert
-Butyl 1H-imidazole-1
板团-carboxylate;N-
tert-Butoxycarbonyli
Midazole;N-Boc-imidazole;1-Boc-imidazole;
CAS号 49761-82-2
分子式 C8H12N2O2
分子量 168.19300
物化性质:
折射率 1.507
闪点 >230 °F
熔点 45-47 °C(lit.)
密度 1
.08g/cm3沸点 147-150 °C(lit.)
N-Boc-咪唑的用途:
1-(叔丁氧基碳酰)咪唑 (Boc-Im) (
式1)在有机合成中是一个优秀的叔丁氧基碳酰转移试剂,主要用于将醇转变成为相应的叔丁氧基碳酸酯。Boc-Im与氨基反应生成叔丁氧基碳酰胺的反应很早就字族圆有所报道,但可能首李百找是由于有许多优秀的试族几剂可以来选择使用,所以该应用并不广泛。但是,Boc-Im与醇羟然雷土本基反应生成叔丁氧基碳酸酯的反应具有重要的合成价值。该反应通常可以在室温下搅拌数小时即可完成 (式2,
式3),并仍专难超固束随似西干随且需要一个强碱KOH或者NaH作为催化剂。Boc-Im与含有多羟基底物反应具空利念和府有高度的选择性,可以在仲醇的存在下选择性地与伯醇反应。即使在提高反应温度的情况下,该选择性也几乎不受到影响 (式4,
式5普终书受六升)。此外, Boc-Im与亚胺在强碱作用下发生的缩合反应也值得关注 (
式6)。