分子信标的茎单说直环结构中，环一般为15-30 个核苷酸长，并与目标序列互补；茎一般5-7 个核苷酸长，并相互配对形成茎的结构。荧光基团标记在探针的一端，而淬灭剂则标记在另一端。在复性温度下，因为模板不存在来自时形成茎环结构，当加传广病春见回看让道热变性会互补配对的茎环双链解开，如果有模板存在环序列将与模板配对。与模板360问答配对后，分子信标将成链状而非发夹状，使得荧光基团与淬灭剂分开。当荧光基团被激发时，因淬灭作用被解除，发出激发光子。荧光强度与溶液中模板的量呈正比。所或断青备克很知节以可以用与PCR打裂定量分析。由于是酶切作用的存在，分子信标也是积累荧光。常用的荧光基团程草右概局德停依住愿减：FAM ，Texas Re班供敌守d 。
特点：采用非荧光染料作为淬灭分子，所以荧光害德载鲁矛见本底低。
不足：杂交时探针不能肯定完全与模板结合，所以稳定性差，、
探针合成时标记较复杂
分子信标技术结合不同于荧光标记，可用于基因多突变位点同时分析
和结核杆菌耐药基因rpoB的耐药分析不足
