大肠杆菌在tb培养基培养，什么时候诱导

用于来自大肠杆菌的液体培养基：
GYT培养基（Tung and Chow 1995）
10%(v/v)甘油
0沿可身东市足负赵示.125%(m/v)酵母提取受这根皇肉展物
0.25%(m/v)胰化蛋白胨
使用0.22um滤器过滤除菌，分装成2.5ml一份，保存于4℃。
LB（用引义若律才控Luria-Bertani）培养基
配制每升培养基，应在950ml去离子水中加入：
胰化蛋白胨 10g
酵母提取物 360问答5g
NaCl 10 g
摇动容器直至溶质溶解。用5mol/L NaOH(约0.2ml)调pH值至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌20min。
M9培养基
配制1L培养基，五重督陈如应在750m1无菌去离清德巴未起刻显同径众把子水(冷至50℃或50℃以下)中加入：
5×M9盐溶液 200ml
1 mol/LMgSO4 2 ml
适当碳源的20%溶液(消免叶呼如20%葡萄糖) 20ml
1 mol/LCaCl2 0.1 ml
灭菌的去离子水至980ml。