最佳答案
回答者：网友
具体的步骤都是很繁琐的，而且每个实验360问答都不尽相同。只能告诉你这些原态决双害晚起刻则：
第一步就是设计，你的分选标记是什么，如果是表面抗体标记，标记后会不会诱导细胞激活，会不会影响下游的实验，这些都要弄明白。
第二步，选择你所要用仪器兼容的荧光素。比如你们实验室的仪器没有紫外激光，可是你选用了只有紫外荧光才物前操么须能激发的荧光素。仪器就不能识别
第三步，准备单细胞悬液。这个也要根据你的实验材料，是培养的细胞，还是整块的组织，或者悬浮细胞，方法有不同。需要找到自己最优化的方法。原则就是最大限度的得到活细胞而且保持细胞处于非粘附状态。
第四部，染色。
第五部，分选。根据实验的要求，可以收集到管子里，或者96孔盘，每孔一个细胞。案艺经毛酒朝带兴周也是根据实验要求而路打置定
