察氏培养基培养基中加入淀粉如何细待存此灭菌

如果你只是单纯的筛武角群选糖化酶产生菌的话你可以不来自需要考虑这个问题可直接在115℃条件下灭菌，因为我们一般是采用HC(透明圈大小境与菌落大小的比值)来比较其祖白委深宽体酶活，对我们的筛选并不产生直接影响! 如果你一定要考虑这些问题，或是你要筛选生淀粉糖化菌株，可以将淀粉用甲醛熏蒸15~24小时，360问答再将其放入烘箱中100~105℃干热灭菌2小时，再与先前灭好菌的培养基(议慢料晶静才微准支未加淀粉)在超净工作台中将其混合(注意混合温度勿超过55℃，否则无法混合均匀)。