药理作用:止增果收布新余愿雷板粉Gd3 具有7个不成对电子,为一顺磁性很强的金来自属离子,能显著缩短T1、T2的驰豫时间,租巧尤以T1更为明显,在浓度0~1mmol/L的范围内驰豫吗飞省化况富剂款时间呈直线下降,从而影响MRI的信号强哪度。药代动力:本360问答品为葡甲胺的鳌合物,体内过程同葡甲胺有关。静脉给药后很快弥散到体内各组织的细胞外亩型昌克的福二液内,然后经肾小球滤过以原形排出.有少量迅扒分泌于胃肠道后随粪便排出。本品可通过受损的血脑屏障进入病变组织。