最佳答案
回答者：网友
从方法上来讲，主要是亲和层析、离子交换、360问答分子排阻（分子筛）、疏水层析和反相层析这5种；但具体到每关强急今金解该架景振足个实验，就会根据您的实值验目的（蛋白的纯度、活性、量产以及用途的求握察连不同），以及蛋白本身的性质不同（真核或原核、水溶性、稳定性、有无修饰、始溶卷即关七两理化性质等），来设计合理的纯化方法，进而选择不同类型、分辨率和性价比的填料。
一般科研实验室，有限考虑亲和层析填料，若有更高的纯度要然写求，再考虑不同分辨率切的离子交换或分子筛填料。
蛋白纯化，GE的填料是最丰富，也是最稳定的，你可以参考最新的GE
凝胶选择指南。
如，我在文库钟搜的2014版的：
http://wenku.baidu.com/link?url=XIgERGPVdEqYduRPs-_IG_oelM9Z1rfOL251YOGRpVhTH细感使守路hLtWOVsPKk3T4lmZ-w9kUGfOxfGMmUwgpZhlg3sDORyoAEVA7WGpw2RRmC0ify
