磷酸二酯酶

我公司生产的 磷酸二酯酶Phosphodiesterase 磷酸二酯酶 Phosphodiesterase CAS#：9025-82-5 蛇毒来源：江浙蝮蛇 (Agkistrodon halys) 简介：属于非特异性核酸外切酶，以DNR、RNA为底物，水解DNA、RNA上磷酸二酯键；底物3，-必须含有游离羟基(3，-OH)，水解时从3，-端开始逐一水解，生成5，-核苷酸。 用途：核酸序列分析。 （产品质量标准） 产品名称 磷酸二酯酶 来源 江浙蝮蛇 外观 白色冻干粉 分子量 约110kDa 纯度 ≥90% 生物活性 磷酸二酯酶 I 能从3'-端羟基-核糖-和 核糖-聚核苷酸中水解5'-单核苷酸。 该酶被广泛用作核酸结构和序列分析的工具酶 酶活性 ≥ 0.15 单位/mg 蛋白质 单位定义 在pH 8.8，37 °C条件下，一单位每分钟.能水解 1.0 μmole硝基苯 磷酸盐 贮存温度 −20°C. 保存期限 24个月 注意事项 本产品仅供实验室研究 使用

cAMP磷酸二酯酶抑制剂 cAMP phosphodiestrerase inhibitors 一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。 cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。 临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。

3',5'-环核苷酸磷酸二酯酶[EC.1.4.17]（简称PDE），在生物体内有重要的生化功能。它可水解环核苷酸为5'-核苷酸，并与核苷酸环化酶共同维持细胞内环核苷酸水平。根据性质的不同PDE分为多种形式，但总的可分为两大类：依赖于Ca(上标 2+)的PDE，可被钙调蛋白激活；不依赖于Ca(上标 2+)的PDE，不被钙调蛋白激活。开展对环核苷酸、钙调蛋白及药物杀虫机理的研究都需要分离制备这两类不同形式的PDE。本实验以新鲜的猪心为材料制备分离出这两种PDE，并进行了活性分析。 环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）有五类同工酶，它们的结构相似，但各具有不同的生化特性及生理功能，它们的调节方式亦各异。目前开发的许多选择性PDE同工酶抑制剂有可能成为平喘药、强心药、血管扩张药、抗血栓药与抗抑郁药。 磷酸二酯酶可依以下的特性分类为11型，PDE1至PDE11。 氨基酸序列 底物特异性 调节性质 药理性质 细胞组织分布 磷酸二酯酶抑制剂是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。例如，西地那非是一种能高选择性地抑制人体内5型磷酸二酯酶（PDE5）活性的磷酸二酯酶抑制剂。 咖啡因同样抑制磷酸二酯酶活性，借此提高细胞内cAMP的浓度，使人较不想睡磷酸二酯酶（英语：Phosphodiesterase,简称PDE）具有水解细胞内第二信使（cAMP,环磷酸腺苷或cGMP,环磷酸鸟苷）的功能，降解细胞内cAMP或cGMP，从而终结这些第二信使所传导的生化作用。

3',5'-环核苷酸磷酸二酯酶[EC.1.4.17]（简称PDE），在生物体内有重要的生化功能。它可水解环核苷酸为5'-核苷酸，并与核苷酸环化酶共同维持细胞内环核苷酸水平。根据性质的不同PDE分为多种形式，但总的可分为两大类：依赖于Ca(上标 2+)的PDE，可被钙调蛋白激活；不依赖于Ca(上标 2+)的PDE，不被钙调蛋白激活。开展对环核苷酸、钙调蛋白及药物杀虫机理的研究都需要分离制备这两类不同形式的PDE。本实验以新鲜的猪心为材料制备分离出这两种PDE，并进行了活性分析。 环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）有五类同工酶，它们的结构相似，但各具有不同的生化特性及生理功能，它们的调节方式亦各异。目前开发的许多选择性PDE同工酶抑制剂有可能成为平喘药、强心药、血管扩张药、抗血栓药与抗抑郁药。