去旧培养液，用PBS浸洗360问答；
去PBS，用胰酶消化液或机械吹打法制成细胞悬液；
用含血清的培养基所读政终止消化，分装在离心管中；
1000rmp转速4分钟离心，去上清液；
根据细胞生长速度及传代密度调整培养基季黄任月啊屋用量，用细胞计数器或人工进行细胞计数；
将调整好密度的细胞悬液分装在培养瓶中进行传代。
细胞纸占刻商没织衡路曾爱培养过程要求精细准确，不要长时间拖延，最好一气呵成，希望班模往鲁水界地对你有用！
