无菌检测用培养基主要有哪里类

无菌检查法常用培养基以及配制方法：（仅供参考）1. 硫乙醇酸盐流体培养基酪胨 (胰酶水解) 15.0g 酵母浸出粉 5.0g葡萄糖 5.0g 氯化钠 2.5gL-胱氨酸 0.5g 新配制的 0.1% 刃天青溶液 1.0ml硫乙醇酸钠 0.5g 琼脂 0.75g(或硫乙醇酸) （ 0.3 ml) 纯化水 1000ml除葡萄糖和刃天青溶液外，取上述成分混合，微温溶解，调节 pH 为弱碱性，煮沸，滤清，加入葡萄糖和刃天青溶液，摇匀，调节 pH 值使灭菌后为 7.1±0.2。分装至适宜的容器中，其装量与容器高度的比例应符合培养结束后培养基氧化层（粉红色）不超过培养基深度的 1/2。灭菌。在供试品接种前，培养基氧化层的高度不得超过培养基深度的 1/5，否则，须经 100℃水浴加热至粉红色消失（不超过 20 分钟） ，迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。除另有规定外，硫乙醇酸盐流体培养基置 30～35℃培养。2. 胰酪大豆胨液体培养基胰酪胨 17.0g 氯化钠 5.0g大豆木瓜蛋白酶消化物 3.0g 磷酸氢二钾 2.5g葡萄糖（一水合/无水） 2.5g （2.3g） 纯化水 1000mL除葡萄糖外，取上述成分，混合，微温溶解，滤过，调节 pH 值使灭菌后在 25℃的 pH 值为7.3±0.2，加入葡萄糖，分装，灭菌。胰酪大豆胨液体培养基置 20～25℃培养。3. 选择性培养基按上述硫乙醇酸盐流体培养基或胰酪大豆胨液体培养基的处方及制法，在培养基灭菌或使用前加入适宜的中和剂、灭活剂或表面活性剂，其用量同方法适用性试验。4. 0.5%葡萄糖肉汤培养基（用于硫酸链霉素等抗生素的无菌检查 ）胨 10.0g 氯化钠 5.0g葡萄糖 5.0g 水 1000 ml牛肉浸出粉 3.0g除葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，调节 pH 为弱碱性，煮沸，加入葡萄糖溶解后，摇匀，滤清，调节 pH 值使灭菌后在 25℃的 pH 值为 7.2±0.2，分装，灭菌。5. 胰酪大豆胨琼脂培养基胰酪胨 15.0g 氯化钠 5.0g大豆木瓜蛋白酶水解物 5.0g 琼脂 15.0g纯化水 1000ml除琼脂外，取上述成分，混合。微温溶解，调节 pH 值使灭菌后在 25℃的 pH 值为 7.3±0.2，加入琼脂，加热溶化后，摇匀，分装，灭菌。6.沙氏葡萄糖液体培养基动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 20.0g 纯化水 1000mL除葡萄糖外，取上述成分，混合，微温溶解，调节 pH 值使灭菌后在 25℃的 pH 值为 5.6±0.2，加入葡萄糖，摇匀，分装，灭菌。7. 沙氏葡萄糖琼脂培养基动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 40.0g 纯化水 1000mL琼脂 15.0g除葡萄糖、琼脂外，取上述成分，混合，微温溶解，调节 pH 值使灭菌后在 25 ℃ 的 pH 值为 5.6±0.2，加入琼脂,加热溶化后, 再加入葡萄糖，摇匀，分装，灭菌。