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蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定？上样缓冲液的倍数如何确定？

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1,看目的蛋白的大小
一般actin以下的可以跑12胶
红线左右可以用12或10跑
几百的很大的用6的胶
小蛋白12的10的一般都能跑
如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看

2，看样品浓度多少，以及你想用几次
通常我们是定到4微每微，总量100微，用10次
如果浓度小的话定到2用5次

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