下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A、甲磺酸伊马替x B、吉非替x C、厄洛替x D、索拉非x E、硼替佐米
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D
解析:索拉非x是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物,一方面通过抑制RAf-1激酶活性,阻断了RAs/RAf/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制癌细胞增殖;另一方面抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体等受体酪氨酸激酶活性,抑制360问答肿瘤血管生长(D对)。甲磺酸伊马替x、吉非替x、厄洛替x通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长,为酪氨酸激酶抑制剂靶向抗肿瘤药物(ABC错)。硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂(E错)。

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