砜吡草唑（pyroxasulfone）属新型吡唑类选择性除草剂。纯品外观为白色晶体；熔点：130.7℃；蒸气压（25℃）：2.4×10-6 Pa；分配系数：正辛醇/水LogPow=2.39（25℃）；化学名称：3-(5-(二氟甲氧基)-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-甲砜基)-4,5-2H-5,5-二甲基-1,2-恶唑；结构式如图1，分子式为：C12H14F5N3O4S，相对分子质量：391.31。
砜吡草唑原药质量分数 98%；外观为白色晶体或白色晶体粉末；熔点：130.7℃；溶解度（20℃）：水中为3.49×10-3 g/L（20℃±0.5℃）；有机溶剂中（g/L）：正己烷0.072，甲苯11.3，二氯甲烷151，甲醇11.4，乙酸乙酯97，丙酮＞250。40%砜吡草唑悬浮剂，pH 5.5～8.5；细度（通过75 μm试验筛）≥98%；悬浮率≥80%。产品的冷、热贮存和常温2年贮存均稳定。 2 毒性，砜吡草唑原药和40%悬浮剂对大鼠急性经口LD50均＞5 000 mg/kg，急性经皮LD50均＞2 000 mg/kg，急性吸入LC50＞2 000 mg/m3；兔皮肤、眼睛无刺激性；豚鼠皮肤变态反应（致敏性）试验结果为无致敏性；原药大鼠24个月慢性毒性致癌性（合并）试验喂养毒性试验最大无作用剂量：雄性为3.86±0.48 mg/(kg·d)，雌性为18.87±1.71 mg/(kg·d)；4项致突变试验：Ames试验、微核或骨髓细胞染色体畸变、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果均为阴性，未见致突变作用。砜吡草唑原药和40%悬浮剂均为微毒除草剂。
3 环境生物安全性评价，40%砜吡草唑悬浮剂对斑马鱼的实测LC50（96 h）＞4.16 mg a. i. /L；日本鹌鹑LD50＞2 000 mg a. i. /kg体重；蜜蜂经口LD50（48 h）＞99.5 μg a. i. /蜂，接触LD50（48 h）＞100 μg a. i. /蜂；菁松×皓月家蚕的LC50＞2 000 mg a. i./L。对鱼试验中无死亡，无法判断毒性；对鸟、蜜蜂和蚕都是低毒。使用时注意，禁止在水产养殖区河塘等水源附近使用本品或清洗施药器械。
4 应用，砜吡草唑属新型吡唑类选择性除草剂，在苗前施药用于控制旱地作物田主要禾本科杂草和阔叶杂草。施用时间范围广，从种植前到出苗后均可施用，并且与大多数常用除草剂兼容。其作用机理是经砜吡草唑处理后可极大地降低超长链脂肪酸（VLCFAs）的生物合成，并引起了脂肪酸前体物质的构建。砜吡草唑可特定地抑制由VLCFAs延伸酶催化的很多延伸步骤。
