无本药注射给药的药代动力学资料。据文献资料，核册神黄素口服后，主要在近段小肠吸收，食物能促进该品吸收，胆盐加速该品吸收。在2-25mg剂量范围内，其生物利用度为50-60％，单次口服的耐姿如最大吸收量为27mg，超量部分从粪便360问答中排泄。黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环，再到达组织。大部分血清核黄素被白昌启蛋白或免疫球蛋白转运，通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内杀领样养察，核黄素通过黄素激酶转换为FMN，FMN又通过F措便刘事料AD合成酶转换成为FAD，F清案庆令派似扬这很AD是组织中核黄素亮钱布假获除的主要存在形式。超过身体需要量的核黄素主要从肾脏排泄，部分代谢产物也从肾脏排出。本药口服或肌肉注射的半衰期为66-84量分钟。
