降解有机磷农药的菌种，现在平板划线分离已经做完了，怎么把菌制成菌液，怎么进一步制成粗酶液？

用液体培养基培养，液体培养基跟你平板培养基成分可以相同，只是不加琼脂。如果你打算提取与农药降解相关的酶，那么要加入一定量的农药，诱导降解酶多表达。将液体培养基分装在三角瓶中，比如250ml三角瓶可以装100ml液体培养基，灭菌后冷却到室温，在超净工作台中用接种环（酒精灯上烧红灭菌）挑取你平板上的单菌落，接入液体培养基，三角瓶放入恒温摇床150-200转/分培养24小时左右，就制成菌液了。最好做个生长曲线。微生物实验教材上有详细的实验方法。在生长对数期的后期停止培养，离心，收集菌体，将菌体悬浮在磷酸盐缓冲溶液中，超声波破壁或冷冻研磨，再离心，上清液即为粗酶液。最好多查阅一些相关的文献，全面了解相关研究进展和实验方法，然后你做起来就得心应手了。